10月 1, 2022

辉瑞新冠口服药效达90% 美国FDA批准在家使用

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美国辉瑞大药厂(Pfizer Inc.)当地时间22日表示,该公司生产的COVID-19口服抗病毒药物已被美国食品暨药物管理局(FDA)批准在家使用,成为美国首个获批准家用的COVID-19治疗。

据路透社报道,FDA批准辉瑞生产的COVID-19(2019冠状病毒疾病)口服抗病毒药物Paxlovid在家使用,但仅限于12岁以上人群和高危险成人患者。

根据辉瑞的临床测试,该口服药在预防危险重症病患住院及死亡方面,达到了90%的效力,而且近期针对Omicron变种病毒株的测试,也证明了该药有效。

据中央社报道,这款辉瑞的Paxlovid及其对手默沙东药厂(Merck & Co)研发的口服药,获得了各界的赞赏,因不需要通过注射或静脉给药。

Paxlovid口服药的治疗方法是通过阻止新冠病毒在细胞内复制自己而起作用,一个疗程需5天内服用30颗药丸。

不过,FDA表示,口服药不能取代疫苗,它仅作为辅助,接种疫苗仍然是抗疫的主要措施。

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